WIPO:中国是新冠肺炎疫苗和疗法相关专利申请的最大来源国
中国是新冠肺炎疫苗和疗法相关专利申请的最大来源国,这一结论基于世界知识产权组织(WIPO)发布的《COVID-19相关疫苗和疗法专利态势报告》得出。以下是具体分析:全球专利申请概况根据WIPO报告,疫情开始后的21个月内 ,全球49个专利局共收到近5300件新冠肺炎相关专利申请,其中疗法相关申请近1500件,疫苗相关申请400余件 。
主要申请主体广州恩宝生物医药科技有限公司:申请数量排名第一 ,成立于2012年,新型冠状病毒疫苗相关专利申请量占公司总有效申请专利量的大多数,2020年10月获得股权融资。
020年1月至2022年6月 ,中国在新冠肺炎医药方面累计专利申请和授权发明专利数量上均位居全球第一,分别占全球相关专利申请量的56%和70%。近来,全球在病毒检测、疫苗预防 、药物治疗方面的相关专利申请总量约7千族 ,中国在专利申请数量上领先其他国家,相关专利申请约4千族 。
印度和南非在世界贸易组织中牵头提出一项提案,该提案得到了世贸组织100个成员的支持。提案的核心内容是暂时放弃制药公司的知识产权 ,这样做的目的是允许发展中国家能够自行生产新冠肺炎疫苗,以解决全球疫苗分配不均的问题。反对力量与原因 美国和包括英国在内的其他几个大国阻止了世贸组织关于此提案的谈判 。

为什么德国反对美国放弃新冠疫苗专利保护的提议?美德双方各是出于怎样的...
〖壹〗、对疫苗质量和安全性的担忧德国强调疫苗质量与安全是其国家品牌的核心。若技术转移至监管体系不成熟的国家,可能导致生产不稳定甚至安全问题,损害全球疫苗信誉。德国认为 ,有效监管是保障安全的关键,而部分国家缺乏全程监督能力 。
〖贰〗、新冠疫苗专利问题:拜登宣布美国将放弃对新冠疫苗的专利之后,德国是唯一一个站出来反对的国家 ,尽管德国是没有自己疫苗的国家。格陵兰岛问题:围绕格陵兰岛问题,欧盟内部立场明显趋于强硬,德国率先发声 ,透露出要与美国正面较量的意味,还向格陵兰岛派遣士兵以加强该地区安全保障。
〖叁〗 、欧洲自主意识的觉醒:德国总理默克尔和法国总统马克龙先后表示,欧洲不能再依赖美国 ,需主宰自己的命运 。这一表态反映了欧洲对美国信任的彻底丧失,并推动欧盟在安全、经济等领域寻求更多自主权。例如,法国提出建立欧洲军队 ,德国在疫苗研发上拒绝美国收购,均体现欧洲对美国的不信任和自主行动。
〖肆〗、德国 2020年3月15日报道,总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示,利用其基于信使核糖核酸(mRNA)技术的疫苗开发平台 ,有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间,美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力,竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲 。
〖伍〗 、这次的项目是由俄罗斯国防部和GAMALEI国家研究中心共同完成 ,从权威性上来说,俄罗斯完全没有必要将自己的世界威望和声誉开玩笑。但是对于俄罗斯的乐观消息,美国却持不同的反对意见。丹尼斯洛古诺夫本人对此并不在乎 ,因为这次的载体疫苗研究项目,第一个临床试验的接种者便是他自己 。
专利申请优先审查有什么意义?
专利申请优先审查的意义主要体现在缩短审查周期、加速专利授权、抢占市场先机 、提升技术转化效率、优化资源配置、增强世界竞争力等方面,具体如下:缩短审查周期 ,加速专利授权普通专利申请的审查周期通常较长,发明专利可能需2-3年,实用新型和外观设计专利也需数月甚至更久。
答复时间仓促:相比传统的答复审查意见的时间两个多月而言 ,申请人答复优先审查的实用新型和外观设计专利审查意见通知书的期限为通知书发文日起 15 日,一旦超过通知书发文日起 15 日,且不超过通知书收到日起二个月,则丧失优先审查的机会 ,被自动转为常规审查程序,失去优先审查的意义。
专利的优先审查是一种为具有显著意义和紧迫性的创新提供快速审批通道的制度 。具体来说:适用条件多样:优先审查适用于涉及环保 、信息技术、生物技术、高端装备制造、新能源 、新材料、新能源汽车、智能制造等国家战略性新兴产业的专利申请,因为这些领域对国家经济和可持续发展具有重大影响。
中企视讯《知新大讲堂》第十二期——“疫情背景下,企业创新发展与知识...
〖壹〗 、中企视讯《知新大讲堂》第十二期聚焦疫情背景下企业创新发展与知识产权运营管理 ,上海应用技术大学方曦结合政策解读与企业实践,提出多项关键建议。
〖贰〗、在疫情背景下,企业可通过以下方式共克时艰 ,中企视讯《知新大讲堂》围绕“创新创业”话题分享了相关经验:靠谱项目:看事与识人并重不同创业阶段看事与识人的侧重点创业和投资分天使、VC和PE三个阶段 。
〖叁〗 、中企视讯《知新大讲堂》聚焦疫情下创新创业,为创业企业与准创业者提供靠谱指南,涵盖项目选取、创业策略及心态调整等多方面建议。靠谱项目选取:看事与识人并重 创业阶段与看事识人比重:创业和投资大致分为天使、VC和PE三个阶段。
揭露美国专利加急机密!如何快速拿下美国专利证书?
加急申请的核心机制美国商标专利局(USPTO)自2019年起推出专利优先审查服务 ,允许申请人通过美国律师提交优先审查申请,以缩短外观专利常规1-2年的审查周期 。其核心逻辑为:人为审查特性:审查员处理时间受案件堆积量 、疫情等外部因素影响,USPTO未承诺明确处理时限。
利用海牙体系申请 整体周期:通过海牙协定提交世界外观设计申请 ,并指定美国为生效国,整体周期通常为6-12个月。流程优势:向WIPO(世界知识产权组织)提交申请后,形式审查通过即可获得世界注册证书。美国作为审查局需在12个月内完成审查,若未驳回则默认生效 。
选取快速搜索 在专利搜索页面 ,选取“Quick search”选项,以便快速查找目标专利。输入查询信息 在左侧框内输入对应的查询信息,如产品名称、关键词、申请人 、专利号或申请号等。选取好查询条件后 ,点击右侧线框下方的“search ”按钮,进入详情页面 。
新冠病毒及疫苗研究丨第2期:狙击新冠病毒的瞄准镜——试剂盒与疫苗相关...
重组亚单位疫苗:将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体 ,并加用氢氧化铝佐剂提高免疫原性。上市情况:我国已有4个新冠疫苗附条件上市,其中三个灭活疫苗,一个腺病毒载体疫苗 ,此外安徽智飞龙科马公司疫苗获准紧急使用,我国成为全球新冠病毒疫苗上市比较多的国家。
新冠病毒疫苗的研发过程包括抗原发现和筛选、疫苗设计与构建、临床前动物实验、临床申报 、临床I~III期测试及审批等阶段 。mRNA疫苗与新冠灭活疫苗在原理、研发速度、稳定性 、保存条件及有效性方面存在差异。
Science公布的研究绘制了新冠病毒S蛋白三聚体的糖基化修饰全景图,揭示了其糖基化位点、糖链类型及结构特征 ,为理解病毒生物学特性及疫苗设计提供了关键依据。具体内容如下:研究背景与意义新冠疫苗研发困境:全球新冠累计确诊超400万例,疫苗是控制疫情的关键手段,但尚未有疫苗上市 。
新冠病毒变异确实可能影响疫苗效力,但近来多数疫苗仍被认为对变异毒株有效 ,不过大规模接种可能促使病毒进一步突变,需持续观察研究。变异后的病毒是否传染性更强?观察依据:科学家发现新冠病毒感染病例高的地方,毒株变异程度也较高。
加速研发进程:新冠疫情期间 ,研究人员在短时间内开发出多种有效疫苗,这一过程中积累的技术和经验可应用于艾滋病毒疫苗研发 。如RNA技术,使用信使(mRNA)作为遗传密码 ,促使身体产生与病毒相似的诱饵蛋白,欺骗免疫系统攻击并发展出抵抗病毒的抗体。
月29日,复星集团董事长郭广昌在微博表示 ,7月28日,复星医药获得德国BioNTech授权的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验首批36位志愿者成功接种。这意味着该疫苗在国内的临床试验已正式开启,为后续评估疫苗的安全性和有效性迈出了关键一步。








